考試內(nèi)容包括農(nóng)藥法律法規(guī)農(nóng)藥知識(shí)農(nóng)藥安全使用等,農(nóng)藥其生產(chǎn)企業(yè)向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè)，新的農(nóng)藥開發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè),根據(jù)農(nóng)藥管理的規(guī)定，只有相關(guān)的農(nóng)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)者農(nóng)藥技術(shù)服務(wù)人員需要參加行政審批局的考試，申請(qǐng)農(nóng)藥證書的個(gè)體戶不需要參加。

Application農(nóng)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照，向當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上農(nóng)業(yè)部門提交以下材料:1 農(nóng)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)表2法定代表人、負(fù)責(zé)人身份證件復(fù)印件3業(yè)務(wù)人員學(xué)歷或培訓(xùn)證明4經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所地址、面積平面圖等說(shuō)明材料及照片5可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護(hù)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施等清單及照片。6相關(guān)管理制度的目錄和文本有進(jìn)貨檢驗(yàn)臺(tái)賬記錄、安全管理、安全防護(hù)、應(yīng)急處置和貯存管理農(nóng)藥管理制度和崗位操作規(guī)程如廢棄物回收和處置指導(dǎo)書等。7申請(qǐng)材料真實(shí)性、合法性聲明8 農(nóng)藥56學(xué)時(shí)培訓(xùn)證明。

Business 農(nóng)藥必看，申請(qǐng)農(nóng)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照，五個(gè)材料都準(zhǔn)備好了嗎？申請(qǐng)a 農(nóng)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照，應(yīng)向當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上農(nóng)業(yè)部門提交以下材料:1 農(nóng)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)表、法定代表人及負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件2份、經(jīng)營(yíng)者學(xué)歷或培訓(xùn)證明3份、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所地址、面積平面圖等說(shuō)明材料4份、照片、 計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)可追溯電子信息碼掃描設(shè)備和存儲(chǔ)設(shè)施清單及照片5份，相關(guān)管理制度目錄及文本6份，申請(qǐng)真實(shí)性、合法性聲明7份

您好，根據(jù)中華人民共和國(guó)(PRC) 農(nóng)藥的規(guī)定，您需要到行政審批局辦理農(nóng)藥證。考試內(nèi)容包括農(nóng)藥法律法規(guī)農(nóng)藥知識(shí)農(nóng)藥安全使用等。考核合格者，由行政審批局審核并頒發(fā)農(nóng)藥的證書。證書有效期三年，到期后需要重新考試。根據(jù)農(nóng)藥管理的規(guī)定，只有相關(guān)的農(nóng)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)者農(nóng)藥技術(shù)服務(wù)人員需要參加行政審批局的考試，申請(qǐng)農(nóng)藥證書的個(gè)體戶不需要參加。Do 農(nóng)藥證書需要到行政審批局進(jìn)行審核，由受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)行政主管部門對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，審核合格后頒發(fā)經(jīng)營(yíng)許可資格證書。

品牌型號(hào):HUAWEIMate40EPro系統(tǒng)版本:HarmonyOS3.0.0軟件版本:李哲辦事處6.22.2 農(nóng)藥李哲辦事處生產(chǎn)許可證辦理發(fā)現(xiàn)服務(wù)。具體操作步驟如下:使用浙江辦公操作1點(diǎn)擊服務(wù)。首先打開浙江office，在首頁(yè)找到服務(wù)，點(diǎn)擊進(jìn)入。2找到農(nóng)林牧水然后在服務(wù)里找到農(nóng)林牧水，點(diǎn)擊進(jìn)入。3點(diǎn)擊農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證進(jìn)入。最后在農(nóng)林牧水界面點(diǎn)擊農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證進(jìn)入進(jìn)行申請(qǐng)。

legal analysis:農(nóng)藥申請(qǐng)人須根據(jù)農(nóng)藥注冊(cè)材料的內(nèi)容提供相關(guān)材料，進(jìn)行毒性殘留環(huán)境功效試驗(yàn)，并將材料提交農(nóng)業(yè)部審查。只有符合要求，才能獲得農(nóng)藥注冊(cè)證書。除非農(nóng)藥用于現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的衛(wèi)生用途。申請(qǐng)注冊(cè)農(nóng)藥，需要提供我國(guó)收錄的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)，因此需要提交田間試驗(yàn)申請(qǐng)，取得批準(zhǔn)證書后才能進(jìn)行田間試驗(yàn)。注:申請(qǐng)人只能對(duì)已過(guò)新農(nóng)藥保護(hù)期的活性成分和劑型含量相同的產(chǎn)品申請(qǐng)?zhí)镩g試驗(yàn)和正式注冊(cè)。

生產(chǎn)企業(yè)在現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)后，如示范試驗(yàn)面積超過(guò)10公頃，特殊情況需要農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┡R時(shí)注冊(cè)。3.正式報(bào)名階段，農(nóng)藥，經(jīng)示范試驗(yàn)和試銷后可作為正式商品流通的，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┑恼阶?cè)。法律依據(jù):中華人民共和國(guó)農(nóng)藥行政法規(guī)第七條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度，農(nóng)藥其生產(chǎn)企業(yè)向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè)，新的農(nóng)藥開發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè)。