氮鹽與次磷酸反應，生成1，3，5-三溴苯,苯能與水反應生成共沸物，沸點69.25，苯含量91.2%,所以在與水的反應中常加入苯蒸餾生成將水帶出,由苯合成1，3，5-三溴苯的方法:1苯和硝酸在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯,3苯胺與溴水反應，生成2，4，6-三溴苯胺,由苯合成苯胺并不難。
1、苯的化學方程式修正，應該是化學式，方程式指的是反應。免費百科全書維基百科跳轉:導航，搜索苯IUPAC中文命名苯常規分子式C6H6SMILESC1=CC=CC=C1分子量78.11g/mol外觀無色透明揮發性液體氣味，有強烈芳香氣味。在12ppm的濃度下可以檢測到油漆稀釋劑的氣味。化學文摘社編號:71-43-2CY CY1400000IMDG常規頁碼No.3185 UN No.1114密度0.8786g/cm3溶解度0.18g/ 100ml水熔點278.65K沸點353.25K相三相點278.50.6K臨界點289.54.92MPa熔化熱9.84kJ/mol汽化熱44.3kJ/mol燃燒熱3264.4kJ/mol危險閃點-10
2、苯是怎么制取出來的?苯最早合成于19世紀初，當時氣體被用作照明氣體。一般認為苯是邁克爾·法拉第在1825年發現的。他從魚油和其他類似物質的熱解產物中分離出高純度的苯，稱之為重氫碳化物。測定了苯的一些物理性質和化學組成，闡述了苯分子的烴比。1865年，弗里德里希·凱庫勒提出了苯環單雙鍵交替的無限共軛結構，現在稱為凱庫勒型。據說，他是因為夢見一條蛇咬了他的尾巴而受到啟發，想出了凱庫勒風格。
3、怎用苯合成1,3,5-三溴苯由苯合成1，3，5-三溴苯的方法:1苯和硝酸在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。硝基苯在鐵和濃鹽酸的作用下被還原成苯胺。3苯胺與溴水反應，生成2，4，6-三溴苯胺。42，4，6-三溴苯胺與硝酸鈉和稀硫酸在低溫下反應得到2，4，6-三溴苯的重氮硫酸鹽。5重氮鹽與次磷酸反應，生成1，3，5-三溴苯。苯在常溫下是無色有甜味的透明液體，密度小于水，有強烈的芳香氣味。
苯的密度比水低，密度為0.88g/cm3，但其分子量比水重。苯幾乎不溶于水，在1升水中最多能溶解1.7g。但苯是一種很好的有機溶劑，對有機分子和一些非極性無機分子有很強的溶解能力。它可以與除多元醇如甘油和乙二醇之外的大多數有機溶劑混溶。除碘和硫外，無機物不溶于苯。苯能與水反應生成共沸物，沸點69.25，苯含量91.2%。所以在與水的反應中常加入苯蒸餾生成將水帶出。
4、苯合成對硝基苯胺的方法鄰硝基苯胺的前體可以是鄰二硝基苯或苯胺。從苯出發，可以得到硝基苯，然后可以得到鄰二硝基苯。由苯合成苯胺并不難。首先，用乙酸將苯胺酰化成乙酰苯胺，以防止氨基在硝化過程中被破壞。用硝酸和硫磺的冷混酸在0-5℃下硝化乙酰苯胺，得到對硝基乙酰苯胺。溫度過高會有更多的鄰位硝化產物生成。對硝基乙酰苯胺水解得到對硝基苯胺。擴展資料:對硝基苯胺是染料工業中極其重要的中間體，可直接用于合成的品種有:直接耐曬G直接綠BBE2B-2N黑綠NB直接灰D酸性黑10BATT分散紅P-4G陽離子深黃2RL毛皮黑D對苯二胺鄰氯4硝基苯胺5-硝基-2-氯酚等。，也可以合成。
5、二甲苯主要用于哪些 農藥污染源:二甲苯是一種重要的化工原料。有機合成橡膠涂料和染料合成纖維、石油加工藥用纖維素、未密封的生產設備和車間通風是環境中二甲苯的主要來源，運輸和儲存過程中的傾覆泄漏和火災也會造成意外污染事故。代謝降解:在人和動物體內，除了3%和6%的吸入二甲苯外，二甲苯的三種異構體都代謝成相應的苯甲酸，然后這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸反應。
