氣相色譜根據不同的檢測器有不同的定性和定量原理。例如，質譜用于表征保留時間。定量，有內標法和外標法，主要是通過對比標準樣品來計算。氣相的檢測器有很多色譜，檢測原理不一樣。以ECD為例，主要針對電負性物質，如福丸等。ECD探測器中有一個放射源，它會把載氣，通常是高純氮氣，轟擊成正離子和自由電子，形成穩定的離子流。電負性物質進去，比如含氯農藥，氯會吸收自由電子，自由電子會和正離子結合，使離子流變性變小。儀器將記錄電流的變化并顯示在計算機上。
5、 農藥殘留物的分析方法國外醫學衛生學雜志1998年第25卷第3期農藥殘留分析方法研究進展；趙云峰回顧中國預防醫學科學院營養與食品衛生研究所；對近年來農藥殘留分析的前處理技術和測定方法的研究進展進行了綜述。前處理技術如固相萃取、凝膠滲透色譜方法和超臨界流體萃取，以及氣相色譜質譜、液相色譜質譜、超臨界流體色譜方法等。著重介紹了。
由于農藥在食品中的殘留水平一般在mg/kgg/kg之間，因此要求分析方法具有高度的靈敏度和特異性。多組分殘留分析常用于未知農藥應用歷史的食品樣品。由于各種食品樣品成分復雜，不同農藥品種的理化性質存在差異，沒有一種多組分殘留分析方法能夠覆蓋所有農藥品種。近年來農藥殘留分析方法趨向于選擇性強、分辨率高、檢出限低、操作簡單。主要表現在從單物種農藥多殘留分析發展到多物種農藥多殘留分析，更加重視農藥的代謝物和綴合物的殘留分析。
6、有機磷 農藥及阿特拉津的氣相 色譜-質譜法測定方法概述水樣用二氯甲烷提取兩次，用GC-MS測定有機磷農藥的含量，該方法適用于地表水、地下水和廢水中有機磷和莠去津的定量分析。本辦法參照城市供水水質標準。儀器氣相色譜色譜-質譜儀。色譜柱DB-5MS應時毛細管色譜柱，試劑實驗用25mm0.25mm0.25m二次蒸餾水。無水硫酸鈉和氯化鈉為分析純，在400℃加熱6h，用無水硫酸鈉冷卻，儲存在干燥器中。
有機磷農藥標準溶液將敵敵畏、甲基對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷莠去津的標準溶液配制成0.5mg/l 1.0mg/l 2.0mg/l 5.0mg/l 10.0mg/l的系列混合標準溶液，樣品采集和保存采集1000mL水樣，保存在棕色玻璃瓶中，調節pH值至67。如果采集的水樣沒有及時進行測定，應將其保存在冰箱中。地表水中的有機磷大部分會在14天內降解，因此采樣后7天內應提取樣品，提取液最多可保存14天，應保存在4°冰箱內。
7、薄層 色譜分析是什么薄層色譜簡單原理薄層色譜也叫薄層色譜法，是色譜的方法之一，是快速分離和定性分析少量物質的非常重要的實驗技術，屬于固液吸附。它兼有專欄色譜和論文色譜的優點。一方面，適用于從幾微克到甚至0.01微克的少量樣品的分離。另一方面，在制作薄層板時，吸附層加厚擴大，可以用來精制樣品。該方法特別適用于氣相/12349。
薄層色譜常用TLC表示，也稱薄層色譜法，屬于固液吸附色譜。它是近年來發展起來的一種快速簡便的trace 色譜方法，兼有column 色譜和paper 色譜的優點。一方面適用于從幾十微克到甚至0.01克的少量樣品的分離；另一方面，如果在制作薄層板時，吸附層加厚，樣品點成一條線，則可分離高達500mg的樣品。因此，它可用于精煉樣品。因此，這種方法特別適用于揮發性較小或在較高溫度下易發生變化而無法用氣相分析的材料色譜。
8、液相 色譜質譜串聯適合檢測什么 農藥建立了QuEChERS樣品預處理-液相/0/串聯質譜法同時測定茶葉中23種農藥殘留量的方法。樣品經QuEChERS法預處理，液相色譜分離多反應監測模式檢測，基質曲線外標法定量，23種農藥的定量限為0.09g/kg10g/kg，多菌靈和毒死蜱的線性范圍為5.0ng/mL80ng/mL，其他種農藥的線性范圍為2.0ng/mL40ng/mL，線性相關系數均大于0.9925。
