第三條農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)對農(nóng)藥-1/試驗(yàn)單位的認(rèn)定和登記試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督管理，具體工作由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)農(nóng)藥驗(yàn)證的機(jī)構(gòu)承擔(dān)。登記分為以下三類:(1)品種登記:有效成分尚未登記通過農(nóng)藥擬申請品種登記；(二)補(bǔ)充登記:活性成分已登記通過農(nóng)藥品種，劑型(含含量變化)或適用范圍發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)申請補(bǔ)充登記。

第一章總則第一條為了加強(qiáng)農(nóng)藥的管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，保護(hù)農(nóng)林生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于防治危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物，有目的地調(diào)節(jié)植物和昆蟲生長的化學(xué)合成物或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的-0包括用于不同目的和場所的下列類別: (一)防治危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動(dòng)物和其他有害生物；(二)防治貯存、加工場所的病、蟲、鼠及其他有害生物；(3)調(diào)節(jié)植物和昆蟲的生長；(四)農(nóng)、林產(chǎn)品的保藏或者保存；(五)防治蚊、蠅、蟑螂、老鼠和其他有害生物；(六)防治危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場、建筑物等場所的有害生物。

解釋農(nóng)藥管理規(guī)定你了解農(nóng)藥管理規(guī)定嗎？下面是我為你收集的一篇文章，《關(guān)于農(nóng)藥管理規(guī)定的說明》，供你參考，希望能幫助到有需要的朋友！農(nóng)藥管理規(guī)定1997年5月28日國務(wù)院發(fā)布，2001年11月29日修訂，同時(shí)實(shí)施。到目前為止，這是我國出臺(tái)的第一部專門管理農(nóng)藥的法規(guī)。第-0號《管理?xiàng)l例》共8章49條。1.立法目的:為了加強(qiáng)對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)林生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，保障人畜安全，制定本條例。

1。辦公室(掛著人事廳和黨委辦公室的牌子)1。協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)的日常工作；承擔(dān)院內(nèi)外的綜合協(xié)調(diào)工作。2.負(fù)責(zé)以研究所名義召開的相關(guān)會(huì)議和研究所內(nèi)部會(huì)議的組織和會(huì)務(wù)工作。3 .負(fù)責(zé)起草工作計(jì)劃、總結(jié)報(bào)告及相關(guān)綜合材料；組織制定內(nèi)部規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。4.負(fù)責(zé)公文運(yùn)行、文件審核、檔案管理、印章管理、內(nèi)部事項(xiàng)監(jiān)督。5.負(fù)責(zé)人事管理、勞動(dòng)工資管理、社區(qū)管理、老干部服務(wù)、員工培訓(xùn)等工作。，并承擔(dān)員工出國的政審。

7 .負(fù)責(zé)應(yīng)急、宣傳、保密、信訪、安全、車輛管理等事務(wù)；政府采購和固定資產(chǎn)管理。8.集中管理農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作。9.承辦領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。二。計(jì)劃財(cái)務(wù)部1。擬定農(nóng)藥檢定系統(tǒng)建設(shè)發(fā)展規(guī)劃計(jì)劃并組織實(shí)施。2 .承擔(dān)基本建設(shè)和財(cái)政預(yù)算項(xiàng)目的編制、申報(bào)和監(jiān)督工作。3 .負(fù)責(zé)科技項(xiàng)目管理，組織科技成果申報(bào)。4 .負(fù)責(zé)行政事業(yè)性收費(fèi)的管理。5.負(fù)責(zé)政府采購計(jì)劃的編制和資金使用的監(jiān)督。

第一章總則第一條為確保農(nóng)藥-1/測試數(shù)據(jù)的完整性、可靠性和真實(shí)性，根據(jù)加強(qiáng)測試管理。第二條申請-0 登記應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行測試。開展農(nóng)藥 登記試驗(yàn)，申請人應(yīng)當(dāng)向試驗(yàn)所在地省級人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門(以下簡稱省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門)備案。第三條農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)對農(nóng)藥-1/試驗(yàn)單位的認(rèn)定和登記試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督管理，具體工作由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)農(nóng)藥驗(yàn)證的機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

開店農(nóng)藥開店需要以下證件和資質(zhì)證明1。農(nóng)藥營業(yè)執(zhí)照根據(jù)農(nóng)藥管理?xiàng)l例第十八條規(guī)定，下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥:(一)供銷合作社。林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)(五)森林病蟲害防治機(jī)構(gòu)(六)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(七)國務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營單位。經(jīng)營農(nóng)藥屬于化學(xué)危險(xiǎn)物品的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理營業(yè)執(zhí)照。

先在當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)局辦理農(nóng)藥危險(xiǎn)品經(jīng)營許可證，再在農(nóng)業(yè)局辦理農(nóng)藥營業(yè)執(zhí)照，最后持農(nóng)藥營業(yè)執(zhí)照和農(nóng)藥危險(xiǎn)品經(jīng)營許可證到工商部門辦理營業(yè)執(zhí)照。申請農(nóng)藥的營業(yè)執(zhí)照，應(yīng)當(dāng)符合下列條件: (一)至少有一名植物保護(hù)專業(yè)技術(shù)人員；(二)有符合規(guī)定要求的銷售、儲(chǔ)存場所、安全防護(hù)、環(huán)境保護(hù)等設(shè)施設(shè)備；(三)有相應(yīng)的內(nèi)部管理制度和員工業(yè)務(wù)培訓(xùn)制度；(四)法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

第一條依據(jù)《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》(試行)的有關(guān)規(guī)定。為了保護(hù)環(huán)境，保障人民健康，促進(jìn)農(nóng)林牧業(yè)的發(fā)展，加強(qiáng)對農(nóng)藥的管理，特制定本條例。第二條凡用于防治農(nóng)、林、牧業(yè)病、蟲、雜草及其他有害生物，調(diào)節(jié)植物生長的品種(含化學(xué)農(nóng)藥原料藥及制劑和生物農(nóng)藥)，均屬本規(guī)定的管理范圍。第三條在中國使用應(yīng)當(dāng)符合高效、安全、經(jīng)濟(jì)的原則。

登記分為以下三類:(1)品種登記:有效成分尚未登記通過農(nóng)藥擬申請品種登記；(二)補(bǔ)充登記:活性成分已登記通過農(nóng)藥品種，劑型(含含量變化)或適用范圍發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)申請補(bǔ)充登記。其他單位已投入生產(chǎn)的品種和劑型登記由化工部批準(zhǔn)后報(bào)農(nóng)業(yè)部備案；(3)臨時(shí)登記:凡農(nóng)藥用于田間藥效演示或特殊情況下，需申請臨時(shí)登記，第五條申請農(nóng)藥Variety登記時(shí)應(yīng)提供以下材料和樣品。