省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)負(fù)責(zé)農(nóng)藥核查工作(以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)農(nóng)藥核查機(jī)構(gòu))協(xié)助農(nóng)藥登記。第五條農(nóng)藥報(bào)名應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公平、公正、高效、便民的原則。第六條鼓勵(lì)和支持對(duì)安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥進(jìn)行注冊(cè)，加快淘汰對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境具有高風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥等。第二章基本要求第七條農(nóng)藥-1/的名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用中文通用名或者簡(jiǎn)體中文通用名，植物來(lái)源名稱(chēng)農(nóng)藥可以用植物名稱(chēng)加提取物表示。

農(nóng)藥登記證有官方登記證，臨時(shí)登記證，官方登記證以PD開(kāi)頭，臨時(shí)。重新包裝的證書(shū)是原注冊(cè)證書(shū)農(nóng)藥后面加FXX序列號(hào)。這個(gè)用來(lái)表示是合法的農(nóng)藥已經(jīng)在農(nóng)業(yè)部注冊(cè)了。PD代表正式注冊(cè)，85是企業(yè)代碼，114是序號(hào)。/編號(hào)-1/登記證:包括臨時(shí)/編號(hào)-0/、正式/編號(hào)-0/、子包/編號(hào)-0/①-。就是以“PD”開(kāi)頭的漢語(yǔ)拼音縮寫(xiě)②農(nóng)藥official登記證。是原廠提供的漢語(yǔ)拼音縮寫(xiě)③ 農(nóng)藥分包登記證。補(bǔ)充□××年×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×日×月×日×月×日×日×月×日×月×日×月×日×月×日×日×月×日×月×日×日×月×日×日×月×日

農(nóng)藥登記證分為正式登記證和臨時(shí)登記證。對(duì)于農(nóng)藥中使用的字段，其臨時(shí)登記證標(biāo)有“LS”，如LS；官方號(hào)登記證標(biāo)有“PD”，如PD；對(duì)于衛(wèi)生農(nóng)藥，其臨時(shí)登記證標(biāo)有“WL”，如WL；官方號(hào)登記證標(biāo)有“WP”，比如WP。購(gòu)買(mǎi)農(nóng)藥，可以要求經(jīng)銷(xiāo)商出具農(nóng)藥 登記證，核實(shí)后購(gòu)買(mǎi)。證書(shū)類(lèi)型如下:PD2010**** *，表示大田官方-1登記證，證書(shū)于2010年取得；

首先，如果你不在禁止出口目錄中，你要按照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)危險(xiǎn)包裝證書(shū)、MSDS、技術(shù)說(shuō)明書(shū)和產(chǎn)品說(shuō)明，農(nóng)藥 登記證，現(xiàn)在已經(jīng)可以網(wǎng)上申請(qǐng)了。第三，國(guó)內(nèi)出口需要有農(nóng)藥的出口許可證，然后農(nóng)藥本身大多有毒，屬于6.1類(lèi)危險(xiǎn)品，出口需要海運(yùn)申報(bào)，所以必須有危險(xiǎn)品包裝證書(shū)和MSDS。然后，需要確認(rèn)收貨人是否需要進(jìn)口許可證。公司沒(méi)有登記證，工廠有登記證。如果證件不全，是不可能出的。

Legal analysis:農(nóng)藥申請(qǐng)人必須按照農(nóng)藥注冊(cè)資料要求的內(nèi)容提供相關(guān)材料，進(jìn)行毒性、殘留、環(huán)境、功效等試驗(yàn)，并將材料提交農(nóng)業(yè)部審查，符合要求方可獲得農(nóng)藥。(1)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)階段(衛(wèi)生農(nóng)藥)除外。申請(qǐng)注冊(cè)農(nóng)藥必須提供在中國(guó)進(jìn)行藥效和殘留試驗(yàn)的資料，因此需要提交田間試驗(yàn)申請(qǐng)，取得批準(zhǔn)證書(shū)后才能進(jìn)行田間試驗(yàn)。注:申請(qǐng)人只能對(duì)已過(guò)新的農(nóng)藥保護(hù)期的有效成分種類(lèi)、含量、劑型相同的產(chǎn)品申請(qǐng)?zhí)镩g試驗(yàn)和正式注冊(cè)。

田間試驗(yàn)后，需要進(jìn)行示范試驗(yàn)(面積超過(guò)10公頃)、試銷(xiāo)和農(nóng)藥特殊情況下需要使用的，其生產(chǎn)者必須申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┡R時(shí)注冊(cè)。(3)正式報(bào)名階段，農(nóng)藥，經(jīng)示范試驗(yàn)和試銷(xiāo)后可作為正式商品流通的，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向農(nóng)業(yè)部提交原研藥和制劑正式注冊(cè)申請(qǐng)。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)(中華人民共和國(guó))農(nóng)藥行政法規(guī)》第七條實(shí)行農(nóng)藥登記制度，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記，新的農(nóng)藥開(kāi)發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。